Metronidatsolitabletit: Ominaisuudet Ja Käyttöohjeet

Sisällysluettelo:

Metronidatsolitabletit: Ominaisuudet Ja Käyttöohjeet
Metronidatsolitabletit: Ominaisuudet Ja Käyttöohjeet

Video: Metronidatsolitabletit: Ominaisuudet Ja Käyttöohjeet

Video: Metronidatsolitabletit: Ominaisuudet Ja Käyttöohjeet
Video: Windowsin käyttö hiirellä, näppäimistöllä ja kosketuslevyllä 2024, Maaliskuu
Anonim

Metronidatsolitableteilla on laaja vaikutusvaikutus, ja niitä käytetään erilaisten sairauksien hoitoon. Lääke torjuu tehokkaasti erilaisia haitallisia bakteereja, ja sitä määrätään usein potilaille. Ennen kuin käytät Metronidatsolia, sinun on luettava huolellisesti ohjeet, koska lääkkeellä on vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia.

Artikkelin sisältö:

  • 1 tablettia Metronidatsoli
  • 2 Lääkkeen metronidatsolin koostumus ja vapautumisen muoto
  • 3 Merkinnät metronidatsolin käytölle
  • 4 Metronidatsolitablettien vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus
  • 5 Kuinka ottaa metronidatsolia oikein
  • 6 Antotapa ja lääkkeen metronidatsolin annostelu

    6.1 Oraalinen suspensio

  • 7 Lääkkeen metronidatsolin sivuvaikutukset
  • 8 Metronidatsolin yhteisvaikutus lääkkeiden kanssa
  • 9 Erityiset ohjeet metronidatsolihoidolle

Metronidatsolitabletit

Metronidatsoli-lääke kuuluu niihin lääkkeisiin, joilla on laaja vaikutusspekteri paitsi mikrobien, myös myös alkueläinten kasvistoon. Sitä voidaan käyttää paitsi sukupuolielinten tartuntatauteihin, myös ruoansulatuskanavan tulehduksellisten prosessien hoitoon, hammaslääketieteessä ja dermatologiassa. Bakterisidisen vaikutuksen perusta on hapenvaihtoprosessin rikkominen taudinaiheuttajan solurakenteessa.

Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet

Tämä saavutetaan johtuen metronidatsolista vapautuneen typpireagenssin välittömästä vaikutuksesta lisääntymisen aikana eri elinten kudoksiin. Tämän vuoksi lääkettä voidaan käyttää menestyksekkäästi anaerobisen ryhmän bakteerien aiheuttamiin infektioihin. Sellaisten sairauksien hoito, jotka johtuvat yksinkertaisimpien mikro-organismien kulkeutumisesta ihmiskehon eläviin soluihin, suoritetaan onnistuneesti.

Pitkäaikaisella käytöllä saavutetaan biologisten ja geneettisten sidosten rikkominen patogeenisten mikro-organismien DNA-ketjuissa. Tämä auttaa estämään sairauden uusiutumista ja taudin siirtymistä krooniseen muotoon.

Bakterisidinen vaikutus havaitaan suurimmassa osassa grammaa positiivisia ja negatiivisia mikro-organismeja. Yhdessä muiden antibakteeristen aineiden kanssa sitä voidaan käyttää hävittämään Helicobacter pylori, joka on tärkein syy mahalaukun limakalvon eroosion kehittymiseen ja haavaisten leesioiden esiintymiseen.

Lääkkeen metronidatsolin koostumus ja vapautumisen muoto

Vaikuttava vaikuttava aine: Metronidatsolitabletteja on saatavana kellertävänvihreinä, lieriömäisinä, viisteellä ja vaaralla.

Yksi tabletti sisältää 0,25 g metronidatsolia.

Metronidatsolia tuotetaan ulkoiseen käyttöön tarkoitetun voiteen muodossa, yhdessä grammassa, josta metronidatsolin pitoisuus on 0,01 g.

Metronidatsolia tuotetaan pitkänomaisina, keltaisina keltaisina suonensisäisinä peräpuikkoina. 1 kynttilä sisältää metronidatsolia 0,125 g tai 0,25 g tai 0,5 g.

Metronidatsolia on saatavana 0,5% vihertävänä injektionesteenä. 1 ml liuosta sisältää 5 mg metronidatsolia.

Metronidatsolitabletit. Lisäaineet: tableteissa - perunatärkkelys, asetyylietikkahappo, steatiitti. Voide sisältää propaantriolia, nestemäistä parafiinia, emulsiovahaa, propaanidiolia, nipagiinia, para-hydroksibentsoehappoa, propyyliesteriä, natriumsuolaa, steriiliä vettä. Kynttilöissä - polyeteeniglykoli 400, polyetyleeniglykoli 1500. Liuosta - natriumdivetyfosfaatti, sitruunahappo, natriumkloridi, puhdistettu vesi.

Pakkaus: yksi läpipainopakkaus sisältää 10 tablettia; 1 tabletti sisältää 0,25 g metronidatsolia; 1% kerma on 25 g: n putkessa. 1 g kermaa sisältää 10 mg metronidatsolia;

1 solupakkaus sisältää 7 emättimen peräpuikkoa. 1 kynttilä sisältää 500 mg metronidatsolia; Yksi infuusiopullo sisältää 10 ml liuosta. 1 ml liuosta sisältää 5 mg metronidatsolia; 1 ampulli 0,5-prosenttista injektioliuosta sisältää 20 ml lääkettä. 1 ml liuosta sisältää 5 mg metronidatsolia.

Käyttöaiheet metronidatsolin käytölle

Ohjeiden mukaan Metronidatsolitabletteja käytetään seuraavien lääkkeiden hoitoon:

  • Bacteroides-lajien aiheuttamat infektiot - vatsaontelot, mukaan lukien maksan, lantion elinten peritoniitti ja paise, mukaan lukien endomyometritis, endometritis, emättimen holvin infektiot leikkauksen jälkeen, munanjohtimien ja munasarjojen paise, samoin kuin pehmytkudosten ja ihon infektiot;
  • bakteroidien ja Clostridium-lajien aiheuttamat infektiot - sepsis; Helicobacter pylorin aiheuttama gastriitti tai pohjukaissuolihaava;
  • alkueläimiin liittyvät infektiot - suolen amebiasis, balantidiasis, suoliston ulkopuolinen amebiasis, trichomoniasis, mukaan lukien amoebinen maksapaise, trichomonas vaginitis, giardiasis, ihon leishmaniasis, trichomonas uretriitti;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • Bacteroides spp: n aiheuttamat infektiot, mukaan lukien B. distasonis, B. fragilis, B. vulgalus B. ovatus, B. thetaiotaomicron - nivelten, luiden, keskushermostoinfektiot, mukaan lukien aivojen paise ja aivokalvontulehdus, sekä keuhkokuume, bakteeri-endokardiitti, empyema ja keuhkojen paise;
  • alkoholismi;
  • pseudomembranoottinen koliitti, joka liittyy antibioottien käyttöön;
  • myös Metronidatsolitabletteja käytetään ohjeiden mukaisesti: postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisyyn peräsuolen alueella ja paksusuolessa, gynekologisissa leikkauksissa ja appendektomiassa; Sädehoitoon onkologiassa säteilyherkistävänä aineena. Supositoriat Metronidatsolia käytetään urogenitaalisessa trikomoniasissa ja bakteerien vaginiitissa, jotka aiheuttavat lääkkeelle herkät mikro-organismit.

Metronidatsolitablettien vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit metronidatsoli 250 mg (1 välilehti)

10 palaa. - ääriviirasolupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

10 palaa. - ratakennopakkaukset (PVC / puomi) (2) - pahvipakkaukset.

10 palaa. - solujen ulkopuolella muotoillut pakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

20 kpl - tölkit (1) - pakkaukset pahvia.

Metronidatsolitabletit ovat 5-nitroimidatsolista johdettuja antiprotoosisia ja antimikrobisia lääkkeitä. Vaikutusmekanismi koostuu 5-nitroryhmän biokemiallisesta pelkistämisestä anaerobisten mikro-organismien ja alkueläinten solunsisäisillä kuljetusproteiineilla. Pelkistynyt 5-nitroryhmä on vuorovaikutuksessa mikro-organismien solun DNA: n kanssa, estäen niiden nukleiinihappojen synteesiä, mikä johtaa bakteerien kuolemaan.

Metronidatsolitabletit: ominaisuudet ja käyttöohjeet
Metronidatsolitabletit: ominaisuudet ja käyttöohjeet

Metronidatsolitabletit ovat aktiivisia Trichomonas vaginalista, Entamoeba histolyticaa, Gardnerella vaginalista vastaan. Giardia intestinalis, Lamblia spp., Samoin kuin pakolliset anaerobit Bacteroidcs spp. (mukaan lukien Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, mikro-organismit ja P..dismpos) Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Näiden kantojen minimi inhiboiva pitoisuus on 0,125 - 6,25 μg / ml.

Yhdessä ammoksisilliinin kanssa se on aktiivinen Helicobacter pyloria vastaan (amoksisilliini estää resistenssin kehittymistä metronidatsolille).

Aerobiset mikro-organismit ja fakultatiiviset anaerobit eivät ole herkkiä metronidatsolille, mutta sekoitetun kasvisto (aerobit ja anaerobit) läsnäollessa metronidatsoli toimii synergistisesti antibioottien kanssa, jotka ovat tehokkaita tavanomaisia aerobioita vastaan. Metronidatsolitabletit lisäävät kasvainten herkkyyttä säteilylle, aiheuttavat herkistymisen alkoholille (disulfiraamin kaltainen vaikutus) ja stimuloivat korjaavia prosesseja.

Kuinka ottaa metronidatsolia oikein

Lääkkeen annostus ja hoito riippuvat potilaan iästä ja sairaudesta, jonka hoitoa suoritetaan. Ota Metronidatsolia tarkalleen lääkärisi ohjeiden mukaan. Älä muuta annosta tai hoidon kestoa ilman lääkärin suostumusta.

Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet

Metronidatsolitabletit (hidastettu muoto) tulee ottaa tyhjään mahaan (1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen). Älä pureskele tai murskaa Metronidatsolitabletteja, koska se voi häiritä lääkkeen tehoa tai päästä nopeasti suuri annos lääkettä verenkiertoon.

Ota tabletit tai kapselit kokonaisena. Joissain tapauksissa lääkäri voi määrätä toistuvat veri- tai maksan toimintakokeet Metronidatsolihoidon turvallisuuden testaamiseksi. Muista suorittaa kaikki testit, jotka lääkäri on määrännyt sinulle.

Metronidatsoli voi häiritä joidenkin lääketieteellisten testien tuloksia, joten muista kertoa lääkärillesi, että käytät tätä lääkettä ennen minkään testin suorittamista. Varastoi Metronidatsoli huoneenlämmössä, kuivassa ja pimeässä paikassa.

Levitysmenetelmä ja lääkkeen annos metronidatsolia

Metronidatsolitabletit - suun kautta ja parenteraalisesti. Sisällä, ruuan aikana tai sen jälkeen (tai maidon kanssa), pureskelematta.

  • Trichomoniasis - 250 mg 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan tai 400 mg 2 kertaa päivässä 5-8 päivän ajan. Naisten on lisäksi määrättävä metronidatsolia emätinpuikkojen tai -tablettien muodossa. Voit tarvittaessa toistaa hoitojakson tai lisätä annoksen arvoon 0,75 - 1 g / vrk. Kurssien välillä sinun on pidettävä 3-4 viikon tauko toistuvilla laboratoriokokeilla. Vaihtoehtoinen hoito-ohjelma on 2 g: n nimittäminen kerran potilaalle ja hänen seksikumppanilleen;
  • 2-5-vuotiaat lapset - 250 mg / päivä; 5-10-vuotiaat - 250-375 mg / vrk, yli 10-vuotiaat - 500 mg / vrk. Päivittäinen annos tulee jakaa kahteen annokseen. Hoitojakso on 10 päivää;
  • giardiaasin kanssa - 500 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan;
  • alle 1-vuotiaat lapset - 125 mg / vrk, 2-4-vuotiaat - 250 mg / vrk, 5-8-vuotiaat - 375 mg / vrk, yli 8-vuotiaat - 500 mg / vrk (kahdessa annoksessa). Hoitojakso on 5 päivää;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • giardiaasin kanssa - 15 mg / kg / päivä 3 jaettuna annoksena 5 päivän ajan;
  • aikuisille: kun esiintyy oireetonta amebiaasia (jos havaitaan kysta), vuorokausiannos on 1–1,5 g (500 mg 2–3 kertaa päivässä) 5–7 päivän ajan;
  • kroonisessa amebiasisissa päivittäinen annos on 1,5 g kolmena annoksena 5-10 vuorokauden ajan, akuutin amemoissenesteenin yhteydessä - 2,25 g 3 annoksena, kunnes oireet lopetetaan;
  • maksan paiseessa, suurin päivittäinen annos on 2,5 g yhtenä tai 2-3 annoksena 3–5 päivän ajan yhdessä antibioottien (tetrasykliinien) ja muiden hoitomenetelmien kanssa;
  • lapset 1 - 3 vuotta - 1/4 aikuisen annos, 3 - 7 vuotta - 1/3 aikuisen annos, 7 - 10 vuotta vanhat - 1/2 aikuisen annosta;
  • balantidiaasilla - 750 mg 3 kertaa päivässä 5-6 päivän ajan;
  • haavaisen stomatiitin hoitoon aikuisille määrätään 500 mg 2 kertaa päivässä 3-5 päivän ajan; tässä tapauksessa lääkettä ei ole tarkoitettu lapsille;
  • pseudomembranoottisen koliitin kanssa - 500 mg 3-4 kertaa päivässä;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • Helicobacter pylori hävittämiseksi - 500 mg 3 kertaa päivässä 7 päivän ajan (osana yhdistelmähoitoa, esimerkiksi yhdistelmä amoksisilliinin kanssa 2,25 g / päivä);
  • anaerobisen infektion hoidossa suurin päivittäinen annos on 1,5 - 2 g;
  • kroonisen alkoholismin hoidossa määrätään 500 mg / päivä enintään 6 (enintään) kuukauden ajaksi;
  • tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi - 750-1500 mg / vrk kolmessa annoksessa 3-4 päivää ennen leikkausta tai kerran 1 g ensimmäisenä päivänä leikkauksen jälkeen. 1-2 päivää leikkauksen jälkeen (kun nieleminen on jo sallittua) - 750 mg / päivä 7 päivän ajan;
  • jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min), vuorokausiannosta tulee vähentää 2 kertaa;

Oraalinen suspensio

  • Anaerobiset bakteeri-infektiot: lapset - 7 mg / kg 8 tunnin välein, hoitojakso on 7-10 päivää;
  • giardiasis: 2–5-vuotiaat lapset - 200 mg / vrk, 5–10-vuotiaat - 300 mg / vrk, 10–15-vuotiaat - 400 mg / vrk. Giardiaasin hoidon kesto on 5 päivää. Hoito voidaan toistaa 10–15 päivän kuluttua;

Parenteraalinen Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset aloitusannoksella 0,5–1 g laskimonsisäistä tippaa (infuusion kesto - 30–40 minuuttia) ja sitten joka 8. tunti, 500 mg nopeudella 5 ml / min. Hyvällä sietokyvyllä ensimmäisen 2-3 infuusion jälkeen ne siirtyvät suihkuneuvoon. Hoitojakso on 7 päivää. Laskimonsisäistä antamista jatketaan tarvittaessa pidempään. Enimmäisannos vuorokaudessa on 4 g. Käyttöaiheiden mukaan siirrytään ylläpitoannokseen 400 mg: n annoksena 3 kertaa päivässä. Alle 12-vuotiaille lapsille määrätään saman järjestelmän mukaisesti yhtenä annoksena - 7,5 mg / kg;

  • mätäisten ja septisten sairauksien tapauksessa suoritetaan yleensä 1 hoitokuuri;
  • ehkäisyyn aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään laskimonsisäistä tippaa 0,5-1 g leikkauksen aattona, leikkauksen päivänä ja seuraavana päivänä - 1,5 g / päivä (500 mg 8 tunnin välein). 1-2 päivän kuluttua he siirtyvät tukevaan hoitoon sisällä. Potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta ja CC on vähemmän kuin 30 ml / min ja / tai maksan vajaatoiminta, suurin päivittäinen annos on enintään 1 g, annosteluväli on 2 kertaa päivässä;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • radiosensibilisoivana lääkkeenä laskimonsisäinen tippa annetaan nopeudella 160 mg / kg tai 4-6 g / m2 kehon pintaan 0,5-1 tuntia ennen säteilytyksen alkamista. Levitä ennen jokaista säteilytysistuntoa 1-2 viikon ajan. Jäljellä olevalla säteilykäsittelyjaksolla metronidatsolia ei käytetä. Suurin kerta-annos ei saisi olla yli 10 g, kurssiannos - 60 g. Säteilyn aiheuttaman intoksikaation lievittämiseksi käytetään tiputtamalla 5-prosenttista dekstroosiliuosta, Gemodezia tai 0,9% NaCl-liuosta;
  • kohdunkaulan ja kohdun ruumiin syövän, ihosyövän tapauksessa sitä käytetään paikallisina sovellutuksina (3 g liuotetaan 10-prosenttiseen DMSO-liuokseen), tamponit kostutetaan, joita käytetään paikallisesti, 1,5–2 tuntia ennen säteilytystä). Huonon regression tapauksessa turvonneet sovellukset suoritetaan koko sädehoidon kurssin ajan. Positiivisella dynamiikalla kasvaimen puhdistamisessa nekroosista - ensimmäisen 2 hoitoviikon aikana.

Yliannostuksen yhteydessä metronidatsolihoidon aikana saattaa esiintyä seuraavia ei-toivottuja oireita: huimaus, oksentelu, liikkeiden koordinaation heikentyminen, kouristukset, ääreishermoston hermojen vaurioituminen.

Lääkkeen metronidatsolin sivuvaikutukset

Hoidettaessa menetelmällä metronidatsolilla (laskimonsisäiset ja lihaksensisäiset injektiot) haittavaikutukset ovat mahdollisia:

  • suun kuivuminen, pahoinvointi, koliikki, huono ruokahalu, metallin maku suussa;
  • ripuli, oksentelu, ummetus, stomatiitti;
  • tajunnan menetys, heikentynyt liikkeiden koordinaatio, epätasapaino, hermostuneisuus, masennus, liiallinen aktiivisuus, apatia, heikkous, unihäiriöt, migreeni;
  • nokkosihottuma, ihottuma, nenä, kouristukset;
  • virtsaamisen rikkominen, virtsarakon tulehdus, lisääntynyt virtsaaminen, kandidiaasi, ruskean virtsan värjäytyminen;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • tromboosi (turvotus ja kipu pistoskohdassa);
  • neutrofiilien lukumäärän väheneminen, leukosyyttien määrän väheneminen;
  • iskeemisen sydänsairauden paheneminen;
  • pyörtyminen, kouristukset, illuusiot;
  • haiman tulehdus.
  • metronidatsolihoidolla tablettien ajatuksessa, haittavaikutukset ovat mahdollisia seuraavissa muodoissa:
  • kouristukset, raajojen tunnottomuus. Lopeta tässä tapauksessa lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin;
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
  • pahoinvointi, oksentelu, ripuli, laihtuminen, koliikkit, migreeni;
  • metallinen maku suussa, stomatiitti;
  • veressä olevien leukosyyttien lukumäärän väheneminen, verihiutaleiden määrän väheneminen;
  • iskeemisen sydänsairauden paheneminen;
  • kouristukset, pyörtyminen, tasapainon menetys, sekavuus, unihäiriöt, ärtyneisyys, heikkous;
  • nokkosihottuma, vuoto, suun kuivuminen, emätin, kuume, viivästyneet allergiset reaktiot.

Potilaat, joilla on krooninen maha-suolikanavan tulehdus, voivat kehittää rintasyövän, paksusuolen syövän. Metronidatsolia ei suositella potilaille, joilla on Crohnin tauti.

Kun metronidatsolia käytetään geelin muodossa, sen määrä plasmassa on vähäinen, minkä vuoksi haittavaikutusten riski on niin pieni.

Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet

Voi ilmestyä:

  • nokkosihottuma, ihottuma, kuorinta, kuiva ja palava iho, ihottuma;
  • metronidatsolin haittavaikutukset osioina voivat olla seuraavat:
  • nokkosihottuma, ihottuma;
  • limakalvojen polttava tunne, tiheä virtsaaminen, kutina, polttava kipu ulkoisten sukuelinten alueella;
  • maun, metallin maun muutokset suussa, tajunnan menetys, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun heikkeneminen, koliikkit, ummetus, ripuli, leukosyyttien määrän lasku veressä.
  • emättimen kandidiaasin ilmeneminen on mahdollista, jos lääkkeen käyttö lopetetaan.

Metronidatsolin yhteisvaikutus lääkkeiden kanssa

Infusioon tarkoitettua metronidatsolia ei tule antaa muiden lääkkeiden kanssa. Lääke aktivoi varfariinin vaikutuksen lisäämällä protrombiinisynteesin ajanjaksoa. Aiheuttaa etyylin hylkäämistä. Yhdistelmähoito alkoholin vastaisten lääkkeiden kanssa vaikuttaa hermoston häiriöihin, joten sovellusten välisen tauon tulisi olla vähintään 14 päivää. Histodil estää metronidatsolin synteesiä ja lisää sen pitoisuutta veressä aiheuttaen haittavaikutusten mahdollisuuden.

Maksassa tapahtuvan biotransformaation entsymaattisia reaktioita kiihdyttävien lääkkeiden (luminaali, difeniini) synkroninen käyttö stimuloi metronidatsolin erittymistä kehosta luonnollisilla tavoilla, minkä seurauksena sen pitoisuus veressä vähenee. Jos metronidatsolia käytetään samanaikaisesti litiumia sisältävien valmisteiden kanssa, litiumin määrän nousu veressä havaitaan lisääntyvän, mikä johtaa intoksikointiin.

Ei ole toivottavaa käyttää metronidatsolia lääkkeiden kanssa, jotka pysäyttävät lihaskuitujen supistumisen (norkuron). Streptosidi aktivoi metronidatsolin antibakteerisen vaikutuksen.

Jos metronidatsolia käytetään ulkoisesti geelin muodossa, sen vaikutus muiden lääkkeiden kanssa on hyvin vähäinen, mutta riski on olemassa, jos lääke annetaan samanaikaisesti Warfarexin tai angitromboottisten lääkkeiden kanssa (veren hyytymisajan pidentyminen).

Erityiset ohjeet metronidatsolihoidolle

Metronidatsolitabletit. Hoitojakson aikana etanoli on vasta-aiheista (disulfiraamimainen reaktio voi kehittyä: spastinen vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, kasvojen äkillinen punoitus). Yhdessä amoksisilliinin kanssa sitä ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille potilaille.

Metronidatsolitablettien käyttöohjeet
Metronidatsolitablettien käyttöohjeet

Pitkäaikaisessa hoidossa on välttämätöntä valvoa veren kuvaa. Leukopenian yhteydessä hoidon jatkamisen mahdollisuus riippuu tarttuvan prosessin kehittymisriskistä. Ataksia, huimaus ja mikä tahansa muu potilaiden neurologisen tilan heikkeneminen vaatii hoidon keskeyttämistä, koska se voi liikkua treponemasta ja johtaa väärään positiiviseen Nelson-testiin. Värjää virtsan tummaksi.

Kun hoidetaan Trichomonas-vaginiittiä naisilla ja Trichomonas-uretriittia miehillä, on välttämätöntä pidättäytyä seksuaalisuudesta. Seksuaalipartnerien samanaikainen hoito on pakollista. Hoito ei lopu kuukautisten aikana. Trikomoniaasihoidon jälkeen kontrollikokeet tulisi suorittaa kolmen peräkkäisen syklin aikana ennen kuukautisia ja sen jälkeen.

Giardiaasin hoidon jälkeen, jos oireet jatkuvat, suorita 3 - 4 viikon kuluttua 3 ulosteanalyysi useiden päivien välein (joillekin menestyksekkäästi hoidetuille potilaille hyökkäyksen aiheuttama laktoosi-intoleranssi voi jatkua useita viikkoja tai kuukausia, muistuttaen giardiaasin oireita).

Lisätietoja:

  • Metronidatsoli: antibiootin käyttöohjeet
  • Vormil: käyttöohjeet, käyttötavat
  • Aldazol: lääkkeen käyttöohjeet, analogit

Suositeltava: